CONFERÈNCIA "365 DIES AMB LA FIBROMIÀLGIA" A SITGES (BARCELONA)

La Regidoria per a la Igualtat de Gènere,

en col laboració amb l’Associació de Fibromiàlgia del Garraf

presenten

EN MOTIU DEL DIA MUNDIAL DE LA FIBROMIÀLGIA,

I ELS ACTES PEL DIA DE LA SALUT DE LES DONES,

LA CONFERÈNCIA

“365 DIES AMB LA FIBROMIÀLGIA”,

A càrrec de la Dra. Júlia Farreras,

Directora de la Clínica del Dolor, Hospital St Camil

Sabíeu que la fibromiàlgia afecta en un 98% a les dones?

Parlarem sobre el que sabem de les seves causes, el que

suposa conviure amb la malaltia, i les novetats que està

aportant la recerca.

Dimecres 12 de maig, a les 19h,

a l’Auditori de l’Edifici Miramar

Per a més informació, podeu contactar amb la

Regidoria per a la Igualtat de Gènere:

C/Davallada 12 Baixos,

telèfon 93.811.31.80 o

correu electrònic igualtat@sitges.cat

SENSIBILIDAD QUIMICA MÚLTIPLE

Hace unas semanas, Sandra Gallardo, del Programa “24 Horas” de Radio Nacional de España (RNE), se ponía en contacto con MI ESTRELLA DE MAR, para interesarse por este espacio, su temática ( sensibilidad química múltiple) y su autora como afectada severa y con problemas a todos los niveles a causa de esta patología.

La posibilidad sobrevino de la mano de Paula González,seguidora del blog preocupada por mi situación personal, y a la que agradecemos la gestión. Fruto del contacto entre unos y otros nació la oportunidad dedivulgar, en un programa informativo de alto alcance estatal e internacional, y dentro de un horario de gran audiencia, lo que es y significa vivir con sensibilidad química múltiple.
En principio, la idea era realizar un reportaje en donde yo ofreciera información sobre SQM y mi testimonio personal. Sin embargo, tras agradecer la confianza que les inspiraba el trabajo de MI ESTRELLA DE MAR como para hacer tal proposición, mi sugerencia de que laparticipación de profesionales en el reportaje aportaría la rigurosidad necesaria en la difusión de la patología fue acogida favorablemente, y con esa idea final es con la que orientamos el trabajo inicialmente propuesto.

La emisión, tal y como anunciamos en una anterior entrada, se llevó a cabo el 25 de febrero, y significó, por un lado la posibilidad de poder concienciar de forma rápida a mucha gente sobre la relación entre químicos de uso cotidiano y enfermedad ; y por otro, la oportunidad de transmitir una panorámica condensada pero eficiente y clara de la SQM, en "horario estrella", con el hilo argumental central de un testimonio que diera idea a los oyentes de lo que es el día a día con una patología de estas características en su forma severa.

"24 HORAS" es un programa de Radio Nacional de Españaque, de lunes a viernes, en horario de 20:00 a 01:00 horas, sintetiza la actualidad informativa del día a través de sus presentadores Carlos Navarro y Ana Sterling (más información: aquí).

A continuación, paso ya a poner a vuestra disposición los audios del reportaje y de los "brutos" que se grabaron para la ocasión, y que seguro os serán de interés, seáis o no neófitos dentro del mundo de la SQM y los problemas derivados por los químicos sintéticos tóxicos en que vivimos inmersos (nota: los "brutos", son las entrevistas completas de cada interviniente, grabadas para incluir parte o todo de ellas -a posteriori-, en el medio de comunicación que los ha realizado):

PROGRAMA
MEDIO: Radio Nacional de España
PROGRAMA: 24 Horas
DÍA: 25 febrero 2010.
HORA: 22:20
DURACIÓN REPORTAJE: 06:07 (07:10)
DURACIÓN BRUTOS: Dr. Joaquim Fernández-Solà (17:03), María José Moya (09:36), Carlos de Prada (14:49).

ENTREVISTADOS:

• DR. JOAQUIM FERNÁNDEZ-SOLÀ: médico internista. Coordinador de la Unidad de Fatiga Crónica del Hospital Clinic de Barcelona. Profesor agregado de Medicina de la Universidad de Barcelona. Uno de los máximos especialistas en España en síndrome de fatiga crónica, sensibilidad química múltiple, electromagnetismo y fibromialgia.
• CARLOS DE PRADA: Premio Global 500 de la Organización de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente (2000). Autor de "Tierra quemada. Políticos y empresarios contra la naturaleza, el negocio verde" (1995) y “SQM, el riesgo tóxico diario” (2009, único sobre SQM en España). Presidente del FODESAM.
• MARÍA JOSÉ MOYA: afectada de SQM severo. Autora de “MI ESTRELLA DE MAR”, espacio pionero en la red y primero en castellano sobre sensibilidad química múltiple. Promotora, colaboradora y coautora de diversos grupos en red, acciones, escritos, difusión varia e iniciativas referentes a SQM.

"DONES EN XARXA" Lliurament de diplomes a Vilanova i la Geltrú

El proper dijous 25 de febrer, realitzarem l’acte de lliurament de diplomes per a les participants en els tallers d’iniciació a Internet “Dona connectat!” i els d’introducció a les eines de la web 2.0 “Activisme 2.0”. L’acte constarà d’una petita xerrada a càrrec de la nostra coordinadora Maria Freiría.

Després del lliurament de diplomes us convidaremos a un petit refrigeri. L’acte és públic i gratuït i es realitzarà al Centre Cívic de la Geltrú, plaça de l’Associació d’Alumnes Obrers, S/N, a les 18:30

Us esperem!

Imprimir

La Carlota et parla de sexe...

Moltes de vosaltres recordareu laCarlota, el personatge literari més famós de la nostra presidenta, la Gemma Lienas, pels seus didàctics diaris blau, lila i vermell. I és que quan la Carlota era una adolescent, sovint es feia preguntes sobre violència de gènere, igualtat o sexualitat.

Ara, l’entranyable personatge de la Gemma Lienas s’ha fet gran i vol compartir amb tots i totes nosaltres tot el que ha après al llarg d’aquests anys fent-se preguntes. Especialment, sobre sexe.

A Dones en Xarxa ens hem adonat de les inquietuds de moltes noies i, naturalment també de nois, sobre aquest tema, i com que sabem que la Carlota té moltes ganes de donar un cop de mà amb els seus coneixements, hem creat:

"La Carlota et parla de sexe", el nostre nou consultori sobre relacions sexuals i afectives.

Com funcionarà? És molt senzill!

Podeu participar tant si sou noies com noi i no us talleu! La Carlota i Dones en Xarxa volem ajudar-vos a resoldre els vostres dubtes o escoltar-vos si teniu ganes de compartir amb nosaltres les vostres experiències.

Cada mes, penjarem un post al bloc de la web parlant d’algun tema d’interés. Com podreu veure, ja hi ha dues entrades pujades, La primera vegada, i El tractament post-coital o la píndola del dia després. Ja podeu animar-vos a deixar els vostres comentaris!

Si teniu qualsevol dubte sobre sexualitat, entreu a la pestanya ’Consultori’ i envieu les vostres preguntes sense vergonya! La Carlota les anirà responent totes, i un dia al mes -que anunciarem amb temps- es connectarà per fer una consulta en directe per a totes i tots els que volgueu.

Heu vist que senzill? Doncs ara només és qüestió d’entrar a la web i preguntar el que sempre hem volgut saber. Aquell tòpic de "Tot el que sempre has volgut saber sobre sexe però mai t’has atrevit a preguntar" s’ha acabat amb el consultori de la Carlota!

Pregunta, consulta, no et tallis! Cal saber de sexe!

Propera trobada bloguera

12 de febrer, Beers & Blogs per a Noies

dilluns 1 de febrer de 2010

El proper divendres dia 12 de febrer tindrà lloc el Beers & Blogs per a noies, una trobada habitual de Dones de Xarxa, i un dels nostres projectes estrella.

Des de fa un any, Dones en Xarxa organitza cada dos mesos aquesta trobada informal de dones i noies a qui els apassiona el món dels blogs. A alguna cerveseria cèntrica de Barcelona ens hi reunim, i prenem algua beguda i un pica-pica per fer la trobada més amena i casual.

Hem aconseguit crear una sòlida xarxa de blogueres de totes les edats i és molt enriquidor trobar-nos totes un cop cada dos mesos, per donar la benvinguda a les que s’hi uneixen per primer cop. Hi ha de tot: des de les més actives a la xarxa, les més expertes en Tic’s, les que tot just s’acaben d’obrir la bitàcola, fins les que encara no s’han decidit a obrir-se el blog. El que és segur és que després de la trobada, les que encara no tin guin blog tindran moltes ganes de tenir-ne un!

Si us hi voleu apuntar, el dia 12 de febrer té lloc el següent Beers & Blogs per a noies. Ens reunirem a la cerveseria Qu-Qu, al Passeig de Gràcia, 24, Barcelona. Per a confirmar assistència, entreu aquí o envieu un mail adonesenxarxa@donesenxarxa.cat

Podeu venir acompanyades i si no podeu venir, es prega que passeu aquesta informació!

Imprimir

Concentració davant la Conselleria de Salut per reclamar el compliment de la Resolució 203/VIII

Un centenar de persones es concentren per recolçar la Comissió de Seguiment

La Comissió de Seguiment de la Resolució 203/VIII  per una millor atenció, formació i investigació en Fibromiàlgia i la Síndrome de la Fatiga Crònica s`ha reunit avui a la Conselleria de Salut.   Durant la reunió de seguiment de l'aplicació de la resolució, la Comissió Promotora de la ILP FM-SFC, més les associacions:

Federació Catalana per a la FM/SFC

Plataforma Familiars FM/SFC

Liga SFC

han demanat la compareixença de la Consellera  Marina Geli, donada la manca de concreció  i vaguetats de qui la representava per part de  la conselleria. Quan s'ha donat per acabada unilateralment la reunió per part de qui la presidia del Departament, els/les  representants d'aquestes associacions s'han negat a abandonar la Conselleria fins no parlar amb la persona responsable, la consellera Marina Geli. Mentrestant, un centenar de persones malaltes, amigues i familiars han ajudat i fet sentir el seu suport a les organitzacions presents a la Comissió de Seguiment que realment defensen el compliment d ela Resolució 203/VIII.  Després de gairebé dues hores d'espera el Director de Servei, Xavier Rodriguez,  s'ha compromés que la Consellera rebrà a la Comissió de Seguiment i altres entitats presents el proper dia 15 a les 7 de la tarda, per tractar de  la concreció definitiva de la Resolució 203/VIII i el seu ple compliment, fil per randa, com va ser aprovat per unanimitat pel Parlament de Catalunya.

La Comissió Promotora de la ILP FM/SFC, la Federació Catalana per a la FM/SFC, la Plataforma Familiars FM/SFC i la Liga SFC han signat aquest acord de convocàtoria, donant així per acabada la reunió d'avui.  

A l'exterior de la conselleria un centenar de persones, amb un ampli ventall de pancartes es concentraven per recolçar la Comissió de Seguiment. Donat el llarg temps d'espera i les notícies del tancament dels seus companys i companyes dins la Conselleria,  dues persones han sofert desmais i han hagut de ser ateses pels serveis d'emergències.

Barcelona, dimecres 27 de gener de 2010

INVESTIGACIÓN CELULAS MADRE UTERINAS - DR. VIZOSO

El Hospital de Jove desarrolla una investigación única en el mundo a partir de células madre

RTPA, 24-01-2010 15:09 h

Hace tres meses que encontraron celulas madre uterinas en las mujeres. Es una línea de investigación vanguardista, única en el mundo y se hace aquí en Asturias. Esta en una primera fase, en la que participan anónimamente y previo consentimiento informado, mujeres de Gijón.

A cuentagotas han encontrado el rastro de las células madres uterinas, y las han descubierto en mujeres en edad fértil. De ese hallazgo hace tres meses, y desde entonces buscan financiación para seguir una línea de investigación única en el mundo.

"Estas células producen una serie de sustancias que pueden tener efecto terapéutico, en concreto efecto antinflamatorio por lo que se pueden convertir en auténticas factorías de medicamentos, con lo cual abre sin duda una esperanza muy buena, un horizonte de investigación en medicina regenerativa", comentó Francisco Vizoso, jefe de la Unidad de Investigación del Hospital de Jove.

Han comprobado en los tubos de ensayo que estas celulas además de reproducirse más que otras, tienen la capacidad de transformarse en cualquier tejido hasta en neuronas. Investigan con cultivos in vitro de células madre uterinas de ratonas y tambien de mujeres.

El próximo paso será experimentar con animales, y la última fase son los ensayos clínicos con pacientes. Pero por lo menos habrá que esperar unos cuatro años.

"Según los resultados que tenemos y tambien según los experimentos que hacemos podriamos tener una enfermedad diana o varias enfermedades dianas", aseguró Noemí Eiró, investigadora de Projech.

Sospechan que los derivados de estas celulas madre uterinas podrían ser nuevos fármacos para el Alzheimer, la artritis reumatoide y el cáncer.

"Hubo un momento además en que la industria farmaceutica está agotada, que ya no hay posibilidad de sacar más fármacos de algas, de plantas, pues aquí surge una posibilidad muy esperanzadora", dijo el jefe de la unidad de investigación del hospital de Jove.

Los médicos desconocen si tendrán éxito, pero aseguran que no intentarlo sería un fracaso.

Células madre en úteros de metal

19.01.10 - 03:24 -

LAURA FONSECA | GIJÓN.

Este tipo de células se puede duplicar hasta 40 veces y se cree que interviene durante la gestación, protegiendo a la mujer embarazada

El material extraído a 130 gijonesas se guarda en incubadoras que reproducen las condiciones humanas

Tienen memoria y capacidad para duplicarse hasta 40 veces en poco tiempo. De una muestra milimétrica extraída del útero de una mujer pueden obtenerse, con el paso de las semanas, «kilos» de células en el laboratorio. Son las llamadas células madre uterinas, un valioso material con el que trabajan la Unidad de Investigación del Hospital de Jove y la empresa de biotecnología Projech, que intentan determinar el alcance real que éstas células tienen para tratar enfermedades degenerativas, como el parkinson o el alzheimer.

De momento, los estudios realizados por Projech y Jove han logrado establecer que este material, que proviene del útero de mujeres en edad fértil, muestra un gran potencial para regenerar tejidos dañados de cualquier tipo. Desde neuronas, hasta músculos, huesos o piel. Los promotores de la investigación se afanan ahora por conseguir financiación para poder continuar adelante con el proyecto y dar el salto a los ensayos en ratones.

Pero mientras las reuniones y conversaciones con instituciones, empresas y entidades bancarias del Principado se suceden, Jove continúa 'fabricando' nuevas remesas de células madre. Aunque la investigación está en punto muerto, a la espera de solventar el escollo económico, las incubadoras y neveras que Projech ha instalado en el hospital gijonés siguen dando renovados lotes celulares.

Pero, ¿cómo se obtienen estas células?, ¿qué proceso se sigue desde que son extraídas del cuello uterino hasta que son seleccionadas para su criopreservación? o ¿cuánto tiempo pueden sobrevivir una vez congeladas? El proceso de producción y conservación «es sencillo, ya que está todo muy protocolarizado», cuenta el director de Projech, Carlos Rodríguez. Lo primero es obtener la muestra de tejido, que se extrae del cuello del útero. «Es una técnica idéntica a la que se emplea para hacer una citología». Para realizar esta investigación, Jove utilizó células procedentes de 130 gijonesas en edad fértil, quienes aceptaron de forma voluntaria participar en el proyecto.

Entre 36 y 37 grados

Una vez retirado, el tejido se introduce en un material especial para su conservación y se guarda a una temperatura de cuatro grados centígrados. Posteriormente, la muestra es manipulada bajo unas mamparas donde se trabaja en situación de esterilización absoluta. Las células seleccionadas se depositan en un líquido nutriente y de ahí pasan a la incubadora que intenta reproducir las condiciones de temperatura y humedad uterinas: entre 36 y 37 grados centígrados. Se trata de una especie de útero artificial, explican los científicos.

En el plazo de dos semanas, nuevas células empiezan a aflorar en los cultivos de las incubadoras. Es cuando se inicia el proceso de multiplicación. «Se pueden duplicar hasta 40 veces», comenta Carlos Rodríguez, quien recuerda que este tipo de células «tienen memoria. Si las congelas cuando se han duplicado dos veces, tras la descongelación retoman el proceso de multiplicación donde lo dejaron».

Este experto en biotecnología asegura que «de una simple muestra se pueden obtener kilos de células madre uterinas». Rodríguez desconoce cuántas se almacenan actualmente en Jove, a donde Projech ha trasladado su sede social y su laboratorio. No obstante, a tenor de lo que exhiben las neveras e incubadores que hay en Jove, son muchos los cultivos celulares a disposición de los investigadores.

Otro aspecto que se estudia es qué papel juegan estas células durante el embarazo. Se cree, indica el director de la Unidad de Investigación del Hospital de Jove, el doctor Francisco Vizoso, que este tipo de material se duplica durante la gestación, ejerciendo un efecto protector. Eso explicaría por qué las mujeres embarazadas gozan de una protección natural ante un amplio abanico de enfermedades.

«Es hora de sumar»

En las últimas semanas, Rodríguez y Vizoso se han encargado de presentar el proyecto ante instituciones, organismos oficiales, bancos y asociaciones. Aunque el tiempo «corre en nuestra contra», ya que existe el riesgo de que la patente del descubrimiento acabe embargada, ambos confían en que la investigación pueda proseguir. Necesitan tres millones de euros para que el proyecto pase a la segunda fase (dos años de ensayos en animales), pero aclaran que con 200.000 euros «tendríamos para empezar y evitar que el trabajo se paralice». Vizoso prefiere ver el vaso medio lleno. «Es hora de sumar y no de restar», precisa. Como colofón insiste en que «lo más importante es que los resultados de la investigación lleguen a la cabecera del paciente lo más rápido posible».

http://www.elcomercio.es/20100119/gijon/celulas-madre-uteros-metal-20100119.html

Colectivos de enfermos crónicos se unen a la búsqueda de tres millones de euros para que un grupo de científicos de Asturias continúe sus trabajos con células madre uterinas

• Dos médicos asturianos investigan el poder de las células madre uterinas para curar algunas enfermedades crónicas, las mismas que cada año se cobran millones de vidas. La primera prueba se desarrolló con un ratón cojo, que gracias a las células inyectadas volvió a caminar.

04/01/10 Amada Pérez sufre tantas crisis de temblores como pastillas toma: cada uno de los cinco medicamentos diarios viene acompañado de unos “movimientos involuntarios” que le hacen perder el control del cuerpo. Juan Carlos Fernández, compañero de batallas, camina gracias a los electrodos que lleva en la cabeza, alimentados por una pila situada a la altura de la vejiga. Los dos luchan contra el párkinson, la enfermedad que les cambió la vida y que sueñan con frenar. La ansiada salvación se gestó entre las paredes del Hospital de Jove, en Gijón. Allí dentro, el jefe de la Unidad de Investigación del hospital, Francisco Vizoso, y el médico Carlos Rodríguez, director de la empresa biotecnológica Projech, comparten otro sueño: lograr que las enfermedades crónicas y degenerativas dejen de ser tales. El descubrimiento surgió en octubre del año pasado, cuando los investigadores de Projech comprobaron que, mediante estímulos bioquímicos, las células extraídas del útero de una rata podían transformarse en células musculares. Con este experimento como antecedente, probaron si era factible conseguir los mismos elementos con citologías directas al útero del animal, evitando las cirugías. También lo lograron. Tras las pruebas con los roedores, los expertos lograron autorizaciones de pacientes de Ginecología del Hospital de Jove para recolectar células madre uterinas entre las mujeres que acudían a las citologías rutinarias. Entonces llegó otra sorpresa: “Las células extraídas a las pacientes reproducían las mismas características asombrosas vistas en las ratas”, explica Francisco Vizoso. Un ratón con distrofia muscular fue el siguiente invitado de los científicos, que mediante inyecciones le provocaron problemas para mover sus patas y con inyecciones se lo quitaron. “Le inyectamos células madre uterinas provenientes del útero de una mujer, y el ratón, que cojeaba, mejoró rápidamente”, afirma Carlos Rodríguez en las oficinas de Projech. Al otro lado de la habitación permanecen las probetas que obraron este milagro. Llevan casi cuatro meses sin utilizarse, debido a los problemas de financiación que impidieron seguir con las investigaciones. “Para llegar hasta aquí hemos escarbado en las huchas de amigos y familiares. Logramos reunir un presupuesto de 1.300.000 euros, con los que hemos atravesado un periodo de auténtica supervivencia”, dice Rodríguez. Sus empleados, asegura, “han pasado muchos meses sin cobrar, y encima con la incertidumbre de qué pasaría con sus puestos de trabajo”. Se queja también de que el Gobierno central, a raíz de los recortes dispuestos en investigación, ha dejado a su laboratorio “en cero”. Para seguir adelante, el proyecto necesita tres millones de euros. El responsable de Projech asegura que si esta cantidad de dinero no llega en menos de dos meses, “se producirán retrasos notables en lo que hemos logrado avanzar hasta ahora”. Una entidad financiera se ha mostrado dispuesta a prestarles el dinero, pero con la condición de que un organismo público les avale. Las miradas se dirigieron al Ayuntamiento de Gijón, donde viven los autores de este hallazgo. Sin embargo, el consistorio ya ha advertido que la ley le impide aportar esa cantidad de dinero a una institución privada. El pasado 10 de diciembre, la alcaldesa, Paz Fernández, recibió a los científicos y les aseguró que, a pesar de las dificultades legales, intentaría echarles una mano. Más allá de las instituciones, las peticiones de los científicos han encontrado eco entre los colectivos de enfermos crónicos de Asturias. “No nos extraña. Hay gente que lleva 40 años sin contar con nuevos medicamentos para sus enfermedades”, afirma el cirujano Francisco Vizoso. En esa línea, los pacientes exigen que este proyecto no muera por falta de financiación. “Si hubo entidades financieras que soltaron 200 millones para un futbolista, no entiendo cómo no habrá dinero para blindar este proyecto científico”, razona Ángel Rico. Padece espondilitis, una enfermedad que afecta a tres de cada mil españoles y que podría ser tratada mediante la utilización de estas células. Rico tiene la columna rígida y ni siquiera puede atarse los zapatos. Para ponerse los calcetines cuenta con un calzador que, gracias a dos cuerdas, le permite hacerlo sin agacharse. Por su parte, los lúpicos asturianos –víctimas de un mal autoinmune e inflamatorio que afecta a la piel, articulaciones, sangre y riñones– donaron 6.000 euros de los fondos de la asociación. Su presidenta, Nélida Gómez, sostiene que las instituciones deberían facilitar ayudas para las investigaciones desarrolladas en Gijón. Gómez convive con el lupus desde 1963. Sufre inflamaciones en los brazos, tiene problemas cardiacos y su sistema inmune flaquea, por lo que tiene que tomar varios medicamentos diarios. “No a todos los enfermos crónicos se nos nota en el cuerpo. Muchos llevamos el sufrimiento por dentro”, señala Pedro Barbillo, responsable de la Asociación de Enfermos de Crohn y Colitis Ulcerosa en Asturias. Se enteró de los trabajos con células madre uterinas en noviembre pasado, cuando los investigadores –a quienes ya conocía– lo llamaron desde el laboratorio para contárselo. Barbillo, que lleva 21 años con esta enfermedad que afecta a los intestinos, no lo podía creer. Los corticoides y una dieta en la que las clásicas fabadas asturianas han quedado fuera han frenado los temibles brotes del Crohn, consistentes en dolores y diarreas. Dos compañeras suyas de la asociación, María Huergo y Covi Sánchez, no han tenido tanta suerte. María vive en una suerte de “brote continuo” desde que se lo detectaron con 17 años. Hoy tiene 31 y ya cuenta con una operación de intestino en su historial. Covi, de 47 años, ha pasado seis veces por el quirófano. “Cada vez que voy a algún sitio tengo que mirar primero si hay un baño cerca. He llegado a ir al servicio 15 veces en un solo día”, relata. Estos enfermos han sido los principales impulsores de la plataforma de apoyo al proyecto de investigación con células madre uterinas. “Ver las ilusiones de estas personas, hasta ahora olvidadas, nos mueve a seguir investigando”, apunta desde su laboratorio el doctor Vizoso. La responsable de la Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en Asturias, María José Álvarez, también se ha sumado al grupo. Su madre murió a causa de la ELA hace diez años, y desde entonces dedica varias horas del día a ayudar a personas que sufren este tipo de esclerosis, marcado por la parálisis progresiva de los músculos. Una de las integrantes de esta asociación, que tenía 40 años, falleció hace escasos días. Con esta última muerte de fondo, la coordinadora de este colectivo se muestra partidaria de “reivindicar cualquier proyecto que pueda dar una luz a los pacientes”. Hilda Álvarez, una asturiana de 56 años que sufre párkinson, cree que se trata de una “rendija abierta” para minimizar sus padecimientos. “Queremos que nos cojan de la mano para que no nos caigamos, pero no que nos lleven a cuestas”, apostilla Amada Pérez. Los temblores ya le han remitido, aunque no falta mucho para una nueva dosis del medicamento que se los provoca. Sentado a su lado, Juan Carlos Fernández, el hombre que camina gracias a los electrodos, dice que alguna vez fue comercial, hasta que el párkinson lo arruinó todo. Tiene 45 años y sabe que esta enfermedad, al menos de momento, nunca se detiene.


http://www.interviu.es/reportajes/articulos/colectivos-de-enfermos-cronicos-se-unen-a-la-busqueda-de-tres-millones-de-euros-para-que-un-grupo-de-cientificos-de-asturias-continue-sus-trabajos-con-celulas-madre-uterinas

ENTREVISTA A DUES ALUMNES DELS TALLERS "DONES EN XARXA"

L'any passat es va portar a terme a varis municipis de la comarca del Garraf
el projecte "Dones en Xarxa".

Aquesta iniciativa vol fomentar l'ús d'Internet entre les dones, i contribuir a la reducció de la fractura digital de gènere.

Poso aquí l'entrevista que s'ha fet a dues dones de Sitges, alumnes dels tallers Dones en Xarxa, i companyes meves en aquests cursos que espero continuen.

Entrevista a Adela Bernués, alumna dels tallers de Donesenxarxa

Entrevista a Olga Mestres, alumna dels tallers de Donesenxarxa a Sitges

Imprimir

Violència de Gènere

55 dones van morir el 2009 a Espanya per la violència de gènere

dimecres 13 de gener de 2010

El balanç anual de víctimes de violència de gènere presentat pel Ministeri d’Igualtat mostra un descens del 27% respecte a les dades del 2008, amb un total de55 víctimes, 21 menys que l’any anterior, vint de les qual eren estrangeres. Es dóna la circumstància que només 14 de les 55 dones havien denunciat el seu agressor.

La ministra d’Igualtat, Bibiana Aído, atribueix aquest descens als plans específics desplegats pel Govern central per combatre la violència masclista. No obstant, ha reconegut que no s’ha de “caure en l’autocomplacència” tot i presentar un balanç millor que l’anterior.

L’any 2009 es tanca amb el nombre mes baix de víctimes des que hi existeixen estadístiques. Aído ha aprofitat per recordar el funcionament de la línia d’atenció a víctimes de maltractaments, el 016, que el 2009 va atendre prop de 70.000 trucades.

Imprimir

Nace Red SOStenible

Consideramos imprescindible la retirada de la disposición final primera de la Ley de Economía Sostenible por los siguientes motivos:
1 -Viola los derechos constitucionales en los que se ha de basar un estado democrático en especial la presunción de inocencia, libertad de expresión, privacidad, inviolabilidad domiciliaria, tutela judicial efectiva, libertad de mercado, protección de consumidoras y consumidores, entre otros.
2 - Genera para la Internet un estado de excepción en el cual la ciudadanía será tratada mediante procedimientos administrativos sumarísimos reservados por la Audiencia Nacional a narcotraficantes y terroristas.
3 - Establece un procedimiento punitivo “a la carta” para casos en los que los tribunales ya han manifestado que no constituían delito, implicando incluso la necesidad de modificar al menos 4 leyes, una de ellas orgánica. Esto conlleva un cambio radical en el sistema jurídico y una fuente de inseguridad para el sector de las TIC (Tecnología de la Información y la Comunicación). Recordamos, en este sentido, que el intercambio de conocimiento y cultura en la red es un motor económico importante para salir de la crisis como se ha demostradoampliamente.
4 - Los mecanismos preventivos urgentes de los que dispone la ley y la judicatura son para proteger a toda ciudadanía frente a riesgos tan graves como los que afectan a la salud pública. El gobierno pretende utilizar estos mismos mecanismos de protección global para beneficiar intereses particulares frente a la ciudadanía.
Además la normativa introducirá el concepto de "lucro indirecto", es decir: a mí me pueden cerrrar el blog porque "promociono" a uno que "promociona" a otro que linka a un tercero que hace negocios presuntamente ilícitos
5 - Recordamos que la propiedad intelectual no es un derecho fundamental contrariamente a las declaraciones del Ministro de Justicia, Francisco Caamaño. Lo que es un derecho fundamental es el derecho a la producción literaria y artística.
6 - De acuerdo con las declaraciones de la Ministra de Cultura, esta disposición se utilizará exclusivamente para cerrar 200 webs que presuntamente están atentando contra los derechos de autor. Entendemos que si éste es el objetivo de la disposición, no es necesaria, ya que con la legislación actual existen procedimientos que permiten actuar contra webs, incluso con medidas cautelares, cuando presuntamente se esté incumpliendo la legalidad. Por lo que no queda sino recelar de las verdaderas intenciones que la motivan ya que lo único que añade a la legislación actual es el hecho de dejar la ciudadanía en una situación de grave indefensión jurídica en el entorno digital.
7 - Finalmente consideramos que la propuesta del gobierno no sólo es un despilfarro de recursos sino que será absolutamente ineficaz en sus presuntos propósitos y deja patente la absoluta incapacidad por parte del ejecutivo de entender los tiempos y motores de la Era Digital.
La disposición es una concesión más a la vieja industria del entretenimiento en detrimento de los derechos fundamentales de la ciudadanía en la era digital.
La ciudadanía no puede permitir de ninguna manera que sigan los intentos de vulnerar derechos fundamentales de las personas, sin la debida tutela judicial efectiva, para proteger derechos de menor rango como la propiedad intelectual. Dicha circunstancia ya fué aclarada con el dictado de inconstitucionalidad de la ley Corcuera (o ley de patada en la puerta).
El Manifiesto en defensa de los derechos fundamentales en Internet, respaldado por más de 200 000 personas, ya avanzó la reacción y demandas de la ciudadanía antes la perspectiva inaceptable del gobierno.
Para impulsar un definitivo cambio de rumbo y coordinar una respuesta conjunta, el 9 de enero se ha constituido la "Red SOStenible" una plataforma representativa de todos los sectores sociedad civil afectados. El objetivo es iniciar una ofensiva para garantizar una regulación del entorno digital que permita expresar todo el potencial de la Red y de la creación cultural respetando las libertades fundamentales.
En este sentido, reconocemos como referencia para el desarrollo de la era digital, la Carta para la innovación, la creatividad y el acceso al conocimiento, un documento de síntesis elaborado por más de 100 expertos de 20 países que recoge los principios legales fundamentales que deben inspirar este nuevo horizonte.
En particular, consideramos que en estos momentos es especialmente urgentes la implementación por parte de gobiernos e instituciones competentes, de los siguientes aspectos recogidos en la Carta:
1 - Las/os artistas como todos los trabajadores tienen que poder vivir de su trabajo (referencia punto 2 "Demandas legales", párrafo B. "Estímulo de la creatividad y la innovación", de la Carta);
2 - La sociedad necesita para su desarrollo de una red abierta y libre (referencia punto 2 "Demandas legales", párrafo D "Acceso a las infraestructuras tecnológicas", de la Carta);
3 - El derecho a cita y el derecho a compartir tienen que ser potenciado y no limitado como fundamento de toda posibilidad de información y constitutivo de todo conocimiento (referencia punto 2 "Demandas legales", párrafo A "Derechos en un contexto digital", de laCarta);
4 - La ciudadanía debe poder disfrutar libremente de los derechos exclusivos de los bienes públicos que se pagan con su dinero, con el dinero publico (referencia punto 2 "Demandas legales", párrafo C "Conocimiento común y dominio público", de la Carta);
5 -Consideramos necesaria una reforma en profundidad del sistema de las entidades de gestión y la abolición del canon digital (referencia punto 2 "Demandas legales", párrafo B. "Estímulo de la creatividad y la innovación", de la Carta).
Por todo ello hoy se inicia la campaña INTERNET NO SERA OTRA TELE y se llevarán a cabo diversas acciones ciudadanas durante todo el periodo de la presidencia española de la UE.
Consideramos particularmente importantes en el calendario de la presidencia de turno española el II Congreso de Economía de la Cultura (29 y 30 de marzo en Barcelona), Reunión Informal de ministros de Cultura (30 y 31 de marzo en Barcelona) y la reunión de ministros de Telecomunicaciones (18 a 20 de abril en Granada).
La Red tiene previsto reunirse con representantes nacionales e internacionales de partidos políticos, representantes de la cultura y legaciones diplomáticas.
Firmado
Red SOStenible
http://Red-SOStenible.net
La Red Sostenible somos todas y todos.
Si quieres adherirte a este texto, cópialo, blogguéalo, difúndelo.

Campanya "Que la justícia actuï contra l’arquebisbe de Granada!"

Javier Martínez, arquebisbe de Granada, en una recent homilia va comparar la Llei de l’Avortament, votada majoritàriament pel parlament espanyol, amb els crims d’Hitler manifestant que si la dona avorta, el baró pot abusar d’ella.

Un grup de ciutadanes i ciutadans han cret el grup Que la justícia actuï contra l’Arquebisbe de Granada a la xarxa social Facebook, ja que les seves paraules poden constituir un delicte a l’incitar i justificar la violència de gènere.

Recordem que en el nostre país es va condemnar, amb una pena de quinze mesos de presó, a l’imant de Fuengirola (Màlaga), per defensar posicions similars. En el grup s’han incorporat articles publicats en la premsa nacional així com l’homilia íntegra descarregada en format pdf de la pàgina oficial del Arquebisbat de Granada.

No havíen passat encara vint-i-quatre hores des de la creació del grup i ja unes 3.000 persones que en formaven part, expressant amb llibertat i transparència les seves opinions sobre el tema.

En aquests dies s’ha procedit a enviar escrits individuals per part de algun@s dels integrants del grup al Ministeri d’Igualtat, associacions ciutadanes, partits polítics, Conferència Episcopal, perquè es manifestin sobre les paraules pronunciades, demanant la intervenció de la Fiscalia per si les mateixes constitueixen un delicte.

La violència de gènere és una xacra social que es cobra moltes més vides que el terrorisme. No podem permetre que ningú, i menys si ho fa des d’una tribuna pública o un púlpit, pugui contribuir amb les seves paraules a la seva propagació i justificació. Si els poders públics silencien aquestes situacions, les ciutadanes i ciutadans hem de passar de la indignació a la denúncia i a l’acció perquè les nostres llibertats i lleis no es devaluïn per la deixadesa dels quals han de vetllar pel seu compliment.

Uniu-vos al grup de Facebook i denunciem aquest tipus de comportament. Passeu-lo!

Presentació del nou llibre de la Gemma Lienas, ’Us espero a taula’

El proper dijous dia 14 de gener tindrà lloc la presentació del darrer llibre de la nostra presidenta, l’escriptora Gemma Lienas.

En aquesta ocasió, la Gemma ens sorprendrà amb Us espero a taula, un llibre de receptes de cuina.

La presentació començarà a les 19:30 hores, al café de la la Llibreria Laie (c/ Pau Claris, 85, Barcelona).

L’entrada és lliure, i hi haurà cava i alguna cosa de xocolata per a tothom.

Per a més informació sobre "Us espero a taula", visiteu el bloc de la Gemma Lienas

FELIÇ ANY NOU

Us desitjo un Any Nou ple de salut i felicitat

Una abraçada

Carme

Feliz Ano Nuevo Graphics | Kids Shoes Sale

BON NADAL 2009

Firma para que Aminatu Haidar vuelva a casa

Aminetou Haidar, activista saharaui pro derechos humanos, durante una conferencia en Menorca en julio de 2009 organizada por Amnistía Internacional. © AI Menorca

Amnistía Internacional ha enviado ya más de 53.000 firmas solicitando al gobierno de Marruecos para que autorice urgentemente la vuelta inmediata y sin condiciones de Aminatu a su casa.

Aminatou Haidar es una defensora de los derechos humanos del pueblo saharaui que reclama su derecho a volver a El Aauín, en el Sáhara Occidental, ciudad en la que siempre ha vivido y en la que residen sus hijos. Además, otros siete activistas de derechos humanos y un periodista llevan varios meses detenidos en Marruecos sólo por ejercer pacíficamente su derecho a la libertad de expresión.

Si todavía no has firmado, por favor hazlo ahora. El gobierno de Marruecos está demostrando un claro desprecio a los derechos humanos. Firma ahora para que Aminatu regrese a casa y para conseguir la liberación inmediata de los ocho activistas.

Si quieres implicarte más para que todas las personas en el mundo puedan expresarse libremente, asóciate ahora a Amnistía Internacional.

Por favor, no esperes más. ¡Actúa ahora! Aminatu te necesita.

Muchas gracias por ponerte del lado de las personas que más lo necesitan.

Esteban Beltrán
Director Amnistía Internacional Sección Española

PD. Por favor, reenvía este mensaje a todos tus conocidos – por e-mail, en Facebook, en Twitter. Gracias.



MARRUECOS Y SÁHARA OCCIDENTAL: SOLICITA LA LIBERACIÓN INMEDIATA DE 8 PRESOS DE CONCIENCIA Y LA ENTRADA EN EL SÁHARA OCCIDENTAL DE AMINATOU HAIDAR, DEFENSORA DE LOS DERECHOS HUMANOS

Actualizada el 9 de diciembre.

En un claro desprecio a los derechos humanos, las autoridades marroquíes han detenido a ocho personas exclusivamente por ejercer su derecho a expresarse pacíficamente. También, después de confiscarle el pasaporte, han expulsado a la defensora de derechos humanos Aminatou Haidar, la cual lleva en huelga de hambre desde el 15 de noviembre en el aeropuerto de Lanzarote. Su cuenta bancaria ha sido bloqueada en Marruecos y las autoridades impiden a sus hijos desplazarse al aeropuerto de El Aaiún (Sáhara Occidental) para poder reunirse con ella.

A los ocho detenidos, Amnistía Internacionallos considera presos de conciencia, detenidos exclusivamente por ejercer su derecho a expresarse pacíficamente, y pide su libertad inmediata e incondicional. Para Amnistía Internacional, la expulsion y la confiscación del pasaporte de Aminatou responden exclusivamente a motivaciones políticas y a su postura sobre la libre determinación delSáhara Occidental y se le debe permitir su regreso de forma inmediata e incondicional.

La organización considera preocupante que las autoridades marroquíes estén tratando como asunto de seguridad nacional las actividades políticas pacíficas que cuestionan la “integridad territorial” de Marruecos.
Ahmed Alnasiri, Brahim Dahane, Yahdih Ettarouzi, Saleh Labihi, Dakja Lashgar, Rachid Sghir y Ali Salem Tamek fueron detenidos el 8 de octubre a su regreso de Argelia, donde habían visitado los campamentos de Tinduf, dirigidos por el Frente Polisario. Son todos miembros de reconocidas organizaciones de derechos humanos y otros grupos de la sociedad civil. Los siete se enfrentan en un tribunal militar a varios cargos relacionados con el menoscabo de la seguridad interior y exterior del Estado, incluidos los ataques contra su “integridad territorial”. Podrían ser condenados a muerte si se les declarara culpables.
Idriss Chahtane, director de la publicación semanal Almichaal, fue detenido el 15 de octubre tras publicar un artículo sobre la salud del rey Mohamed VI. Declarado culpable de difundir información falsa con “intención maliciosa” en relación a este artículo, el tribunal ordenó su prisión inmediata, a pesar de que la defensa había recurrido contra el fallo. Idriss Chahtane está recibiendo además un trato punitivo en la cárcel: lo mantienen en régimen de aislamiento, lo obligan a dormir en el suelo con unas mantas como único colchón y, en varias ocasiones, no le han permitido pasar tanto tiempo al aire libre como otros reclusos.
Exige al gobierno marroquí la libertad de estos ocho presos de conciencia así como la entrada inmediata e incondicional de Aminatou Haidar en el Sáhara Occidental.

¡Actúa!

FIRMA